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<!DOCTYPE html>

<title>Formoterol</title>

</head>

<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Formoterol</span></h1>

</header>

</div>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Strukturformel

</th></tr>

<tr>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center; font-size:80%;">1:1-Gemisch aus (<i>R</i>,<i>R</i>)-Formoterol (oben) und (<i>S</i>,<i>S</i>)-Formoterol (unten)

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Allgemeines

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="Internationaler_Freiname" title="Internationaler Freiname">Freiname</a>

</td>

<td>Formoterol

</td></tr>

<tr>

<td>Andere Namen

</td>

<td>

<p>(<i>RR</i>,<i>SS</i>)-<i>N</i>-(2-Hydroxy-5-{1-hydroxy-2-[1-(4-methoxyphenyl)propan-2-ylamino]ethyl}phenyl)formamid

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Summenformel" title="Summenformel">Summenformel</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Externe Identifikatoren/Datenbanken

</th></tr>

<tr>

<td style="width:33%;"><a href="CAS-Nummer" title="CAS-Nummer">CAS-Nummer</a>

</td>

<td>

<ul><li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><a rel="nofollow" class="external text" href="https://commonchemistry.cas.org/detail?cas_rn=73573-87-2">73573-87-2</a><span class="editoronly" style="display:none;"></span> [Racemat aus (<i>R</i>,<i>R</i>)- und (<i>S</i>,<i>S</i>)-Form]</li>

<li><span title="Untervorlage eingebunden: CASRN"></span><span class="KeinCASLink" title="CAS-Nummer ohne Common-Chemistry-Eintrag">183814-30-4</span><span class="editoronly" style="display:none;"></span> (Hemifumarat-Monohydrat)</li></ul>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="EG-Nummer" title="EG-Nummer">EG-Nummer</a> (<a href="EG-Nummer#Listennummern" title="EG-Nummer">Listennummer</a>)

</td>

<td colspan="2">615-991-0

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Europ%C3%A4ische_Chemikalienagentur" title="Europäische Chemikalienagentur">ECHA</a>-InfoCard

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="PubChem" title="PubChem">PubChem</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="ChemSpider" title="ChemSpider">ChemSpider</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="DrugBank" title="DrugBank">DrugBank</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-right:1px solid #a2a9b1;"><a href="Wikidata" title="Wikidata">Wikidata</a>

</td>

</td></tr></tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Arzneistoffangaben

</th></tr>

<tr>

</td>

<td>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Wirkstoffklasse" title="Wirkstoffklasse">Wirkstoffklasse</a>

</td>

<td>

<p><a href="Beta-2-Sympathomimetika" title="Beta-2-Sympathomimetika">β<sub>2</sub>-Sympathomimetikum</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Pharmakodynamik#Wirkmechanismus" title="Pharmakodynamik">Wirkmechanismus</a>

</td>

<td>

<p><a href="Beta-Adrenozeptor" class="mw-redirect" title="Beta-Adrenozeptor">β<sub>2</sub>-Adrenozeptor</a>-<a href="Agonist_(Pharmakologie)" title="Agonist (Pharmakologie)">Agonist</a>

</p>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Eigenschaften

</th></tr>

<tr>

<td><a href="Molare_Masse" title="Molare Masse">Molare Masse</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<th colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122;">Sicherheitshinweise

</th></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="border-bottom:1px #A7A7A7 dashed; text-align:center;">Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="text-align:center"><b><a href="Global_harmonisiertes_System_zur_Einstufung_und_Kennzeichnung_von_Chemikalien" title="Global harmonisiertes System zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien">GHS-Gefahrstoffkennzeichnung</a></b><sup id="cite_ref-Sigma_1-0" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

<p>Fumarat-Dihydrat<br>

</p>

</td>

</td></tr></tbody></table>

<p><small><b>Gefahr</b></small>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td rowspan="2" width="33%" style="border-top:1px #A7A7A7 dashed; border-right:1px #A7A7A7 dashed;"><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze" title="H- und P-Sätze">H- und P-Sätze</a>

</td>

</td></tr>

<tr>

<td style="border-top:1px #A7A7A7 dashed;">P: <span title="Untervorlage eingebunden: P-Sätze"></span><a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen.">202</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Staub / Rauch / Gas / Nebel / Dampf / Aerosol nicht einatmen.">260</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Nach Gebrauch … gründlich waschen.

(Die vom Gesetzgeber offen gelassene Einfügung ist vom Inverkehrbringer zu ergänzen)">264</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Freisetzung in die Umwelt vermeiden.">273</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Einatmen: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Bei Unwohlsein Giftinformationszentrum, Arzt oder … anrufen.">304+340+312</span></span></a>‐<a href="H-_und_P-S%C3%A4tze#P-Sätze" title="H- und P-Sätze"><span style="display:inline-block;"><span style="color:#ff5400; border-bottom:1px dotted #ff5400;" title="Bei Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat Einholen / ärztliche Hilfe hinzuziehen.">308+313</span></span></a><sup id="cite_ref-Sigma_1-1" class="reference"><a href="#cite_note-Sigma-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</td></tr>

</tbody></table>

</td></tr>

<tr>

<td><a href="Toxizit%C3%A4t" title="Toxizität">Toxikologische Daten</a>

</td>

<td>

<p>3130 mg·kg<sup>−1</sup> (<a href="Letale_Dosis" title="Letale Dosis">LD<sub>50</sub></a>, <a href="Ratten" title="Ratten">Ratte</a>, <a href="Peroral" title="Peroral">oral</a>, Fumarat-Dihydrat)<sup id="cite_ref-Ph._Eur._2-0" class="reference"><a href="#cite_note-Ph._Eur.-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p>

</td></tr>

<tr>

<td colspan="2" style="background:#FFDEAD; color:#202122; font-size:80%; text-align:center; line-height:150%; padding:.25em;">Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei <a href="Standardbedingungen" title="Standardbedingungen">Standardbedingungen</a> (0 °C, 1000 hPa).

</td></tr></tbody></table><p><span class="editoronly" style="display:none;"></span>

</p><p>Das <b>Formoterol</b> ist ein <a href="Arzneistoff" title="Arzneistoff">Arzneistoff</a> aus der Gruppe der <a href="Beta-2-Sympathomimetika" title="Beta-2-Sympathomimetika">β<sub>2</sub>-Sympathomimetika</a>. <a href="Inhalation" title="Inhalation">Inhalativ</a> verabreicht weitet es die Bronchien und wird zur Therapie von <a href="Asthma_bronchiale" title="Asthma bronchiale">Asthma bronchiale</a> und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (<a href="COPD" class="mw-redirect" title="COPD">COPD</a>) eingesetzt.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Stereochemie">Stereochemie</h2></div>

<p>Formoterol ist ein <a href="Chiralit%C3%A4t_(Chemie)" title="Chiralität (Chemie)">chiraler</a> Arzneistoff und enthält zwei <a href="Stereozentrum" title="Stereozentrum">Stereozentren</a>. Deshalb gibt es vier <a href="Stereoisomer" class="mw-redirect" title="Stereoisomer">Stereoisomere</a>: Die (<i>R</i>,<i>R</i>)-Form und die dazu <a href="Enantiomer" title="Enantiomer">enantiomere</a> (<i>S</i>,<i>S</i>)-Form, sowie die (<i>R</i>,<i>S</i>)- und (<i>S</i>,<i>R</i>)-Form. Der Arzneistoff Formoterol besteht aus dem <a href="Racemat" title="Racemat">Racemat</a> (1:1-Mischung) der (<i>R</i>,<i>R</i>)-Form und der (<i>S</i>,<i>S</i>)-Form. Das wirksame Isomer, das <a href="Eutomer" title="Eutomer">Eutomer</a>, ist das (<i>R</i>,<i>R</i>)-Enantiomer, welches auch als <a href="Arformoterol" class="mw-redirect" title="Arformoterol">Arformoterol</a> bezeichnet wird und ebenfalls therapeutische Verwendung findet.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Darreichungsformen">Darreichungsformen</h2></div>

<p>Formoterol ist in Deutschland als Einzelsubstanz entweder als <a href="Dosieraerosol" class="mw-redirect" title="Dosieraerosol">Dosieraerosol</a> oder in Pulverform im Handel. In fixer Kombination mit einem entzündungshemmenden <a href="Steroid" class="mw-redirect" title="Steroid">Steroid</a> ist es als Pulverinhalator und Dosieraerosol erhältlich.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Pharmakokinetik">Pharmakokinetik</h2></div>

<p>Nur 10 % der inhalierten Menge erreichen die Bronchialschleimhaut. Die übrigen 90 % werden verschluckt und vom Magen-Darm-Trakt rasch und zu mehr als zwei Dritteln aufgenommen. Die maximale Konzentration des Wirkstoffes im Blut wird nach etwa einer halben bis einer Stunde erreicht. Im Blut liegt Formoterol zu 61–64 % an Eiweiß gebunden vor (<a href="Proteinbindung" title="Proteinbindung">Plasmaproteinbindung</a>). Zur Ausscheidung wird es direkt oder nach Abspalten einer Methylgruppe mit einem Molekül <a href="Glucurons%C3%A4ure" title="Glucuronsäure">Glucuronsäure</a> verbunden (glucuronidiert) und anschließend zu zwei Dritteln mit dem Urin und zu einem Drittel mit dem Stuhl vollständig ausgeschieden. Durchschnittlich zwischen 6 und 9 % werden unverändert im Urin ausgeschieden. Die Halbwertszeit liegt bei etwa 7 Stunden.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Damit gehört es der Klasse der langwirksamen Beta-Sympathomimetika (LABA) an.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Anwendungsgebiete">Anwendungsgebiete</h2></div>

<p>Formoterol stimuliert die β<sub>2</sub>-Rezeptoren des <a href="Sympathikus" title="Sympathikus">sympathischen Nervensystems</a> und führt an den <a href="Bronchialsystem" title="Bronchialsystem">Bronchien</a> zu einer Entspannung der glatten Muskulatur und somit zu einer Erweiterung. Es ist daher zur Behandlung eines mittelschweren Asthma bronchiale, allerdings nur in Kombination mit einem inhalativen Kortisonpräparat zugelassen. Auch zur Vorbeugung und Behandlung der Verengung der Bronchien bei chronisch obstruktiver Lungenerkrankung und <a href="Lungenemphysem" title="Lungenemphysem">Lungenemphysem</a> kann es eingesetzt werden.

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Nebenwirkungen">Nebenwirkungen</h2></div>

<p>Häufig auftretende Nebenwirkungen sind ein feinschlägiges Zittern (<a href="Tremor" title="Tremor">Tremor</a>), Kopfschmerzen und Herzklopfen (Palpitationen). Gelegentlich kommt es zu Übelkeit, Schwitzen, Unruhe, Schwindel, Störungen des Geschmacksempfindens, Missempfindungen im Mund und Rachenbereich, Herzrasen auch mit Herzrhythmusstörungen, Muskelkrämpfen, Husten, <a href="Kalium" title="Kalium">Kalium</a>-Mangel im Blut sowie Anstieg des Blutzuckerspiegels und der Konzentration von <a href="Insulin" title="Insulin">Insulin</a>, freien <a href="Fetts%C3%A4ure" class="mw-redirect" title="Fettsäure">Fettsäuren</a>, <a href="Ketone" title="Ketone">Ketonkörpern</a> und <a href="Glycerol" class="mw-redirect" title="Glycerol">Glycerol</a> im Blut. Selten wurde über <a href="Angina_Pectoris" class="mw-redirect" title="Angina Pectoris">Angina Pectoris</a>, Beeinflussung des Blutdruckes in beide Richtungen, eine paradoxe Verengung der Bronchien und Überempfindlichkeitsreaktion mit Hautausschlägen, Juckreiz, Nesselsucht, Schwellung von Gesicht und Mundschleimhaut, Abfall der Blutplättchen (<a href="Thrombopenie" class="mw-redirect" title="Thrombopenie">Thrombopenie</a>) und Nierenentzündung berichtet. In Einzelfällen wurde vor allem bei Kindern unter zwölf Jahren Übererregbarkeit mit Schlafstörungen, hyperaktivem Verhalten und <a href="Halluzination" title="Halluzination">Halluzinationen</a> beobachtet. Ebenfalls vereinzelt traten <a href="%C3%96dem" title="Ödem">Ödeme</a> an Händen und Füßen auf. Der Einsatz langwirksamer β<sub>2</sub>-Sympathomimetika ohne gleichzeitige Gabe von inhalativen Corticosteroiden in der Therapie des Asthma bronchiale geht mit einer erhöhten Sterblichkeit einher.<sup id="cite_ref-pmid16754916_4-0" class="reference"><a href="#cite_note-pmid16754916-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-5" class="reference"><a href="#cite_note-5"><span class="cite-bracket">[</span>5<span class="cite-bracket">]</span></a></sup><sup id="cite_ref-6" class="reference"><a href="#cite_note-6"><span class="cite-bracket">[</span>6<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>

</p>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Literatur">Literatur</h2></div>

<ul><li>Cates CJ, Lasserson TJ: <cite style="font-style:italic">Combination formoterol and budesonide as maintenance and reliever therapy versus inhaled steroid maintenance for chronic asthma in adults and children</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Cochrane Database Syst Rev</cite>. <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>, 2009, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>CD007313</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/14651858.CD007313.pub2">10.1002/14651858.CD007313.pub2</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19370682?dopt=Abstract">PMID 19370682</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Formoterol&rft.atitle=Combination+formoterol+and+budesonide+as+maintenance+and+reliever+therapy+versus+inhaled+steroid+maintenance+for+chronic+asthma+in+adults+and+children&rft.au=Cates+CJ%2C+Lasserson+TJ&rft.date=2009&rft.doi=10.1002%2F14651858.CD007313.pub2&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Cochrane+Database+Syst+Rev&rft.pages=CD007313&rft.pmid=19370682" style="display:none"> </span></li>

<li>Cates CJ, Lasserson TJ: <cite style="font-style:italic">Combination formoterol and inhaled steroid versus beta2-agonist as relief medication for chronic asthma in adults and children</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Cochrane Database Syst Rev</cite>. <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, 2009, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>CD007085</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/14651858.CD007085.pub2">10.1002/14651858.CD007085.pub2</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19160317?dopt=Abstract">PMID 19160317</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Formoterol&rft.atitle=Combination+formoterol+and+inhaled+steroid+versus+beta2-agonist+as+relief+medication+for+chronic+asthma+in+adults+and+children&rft.au=Cates+CJ%2C+Lasserson+TJ&rft.date=2009&rft.doi=10.1002%2F14651858.CD007085.pub2&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Cochrane+Database+Syst+Rev&rft.pages=CD007085&rft.pmid=19160317" style="display:none"> </span></li>

<li>Walters EH, Gibson PG, Lasserson TJ, Walters JA: <cite style="font-style:italic">Long-acting beta2-agonists for chronic asthma in adults and children where background therapy contains varied or no inhaled corticosteroid</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Cochrane Database Syst Rev</cite>. <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>1</span>, 2007, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>CD001385</span>, <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1002/14651858.CD001385.pub2">10.1002/14651858.CD001385.pub2</a></span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17253458?dopt=Abstract">PMID 17253458</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Formoterol&rft.atitle=Long-acting+beta2-agonists+for+chronic+asthma+in+adults+and+children+where+background+therapy+contains+varied+or+no+inhaled+corticosteroid&rft.au=Walters+EH%2C+Gibson+PG%2C+Lasserson+TJ%2C+...&rft.date=2007&rft.doi=10.1002%2F14651858.CD001385.pub2&rft.genre=journal&rft.issue=1&rft.jtitle=Cochrane+Database+Syst+Rev&rft.pages=CD001385&rft.pmid=17253458" style="display:none"> </span></li>

<li>Bartow RA, Brogden RN: <cite style="font-style:italic">Formoterol. An update of its pharmacological properties and therapeutic efficacy in the management of asthma</cite>. In: <cite style="font-style:italic">Drugs</cite>. 55. Jahrgang, <span style="white-space:nowrap">Nr.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>2</span>, Februar 1998, <span style="white-space:nowrap">S.<span style="display:inline-block;width:.2em"> </span>303–322</span>, <a class="external mw-magiclink-pmid" rel="nofollow" href="https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9506248?dopt=Abstract">PMID 9506248</a>.<span class="Z3988" title="ctx_ver=Z39.88-2004&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rfr_id=info:sid/de.wikipedia.org:Formoterol&rft.atitle=Formoterol.+An+update+of+its+pharmacological+properties+and+therapeutic+efficacy+in+the+management+of+asthma&rft.au=Bartow+RA%2C+Brogden+RN&rft.date=1998-02&rft.genre=journal&rft.issue=2&rft.jtitle=Drugs&rft.pages=303-322&rft.pmid=9506248&rft.volume=55.+Jahrgang" style="display:none"> </span></li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Handelsnamen">Handelsnamen</h2></div>

<dl><dt><a href="Monopr%C3%A4parat" title="Monopräparat">Monopräparate</a></dt></dl>

<p>Foradil (D, A, CH), Forair (D, A), Formatris (D), Oxis (D, A, CH), diverse Generika (D, A)

</p>

<dl><dt><a href="Kombinationspr%C3%A4parat" title="Kombinationspräparat">Kombinationspräparate</a></dt></dl>

<ul><li>mit <a href="Fluticason" title="Fluticason">Fluticason</a>: Flutiform (D)</li>

<li>mit <a href="Beclometason" class="mw-redirect" title="Beclometason">Beclometason</a>: Foster (D, A), Inuvair (D)</li>

<li>mit <a href="Budesonid" title="Budesonid">Budesonid</a>: Symbicort (D, A, CH), Vannair (CH)</li>

<li>mit <a href="Aclidiniumbromid" title="Aclidiniumbromid">Aclidiniumbromid</a>: Duaklir (EU), Brimica (EU)</li>

<li>mit Beclometason und <a href="Glycopyrroniumbromid" title="Glycopyrroniumbromid">Glycopyrroniumbromid</a>: Trimbow (D)</li></ul>

<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>

<li id="cite_note-Sigma-1"><span class="mw-cite-backlink">↑ <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-0">a</a></sup> <sup><a href="#cite_ref-Sigma_1-1">b</a></sup></span> <span class="reference-text">Datenblatt <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/SIGMA/F9552">Formoterol fumarate dihydrate</a></span> bei <a href="Sigma-Aldrich" title="Sigma-Aldrich">Sigma-Aldrich</a>, abgerufen am 5. September 2022 (<a rel="nofollow" class="external text" href="https://www.sigmaaldrich.com/DE/de/sds/SIGMA/F9552?userType=anonymous">PDF</a>).<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-Ph._Eur.-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-Ph._Eur._2-0">↑</a></span> <span class="reference-text">Eintrag <span style="font-style:italic;"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://crs.edqm.eu/db/4DCGI/View=F0372000">FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE CRS</a></span> beim <a href="Europ%C3%A4isches_Direktorat_f%C3%BCr_die_Qualit%C3%A4t_von_Arzneimitteln" title="Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln">Europäisches Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln</a> (EDQM), abgerufen am 27. Mai 2008.<span class="editoronly" style="display:none;"></span></span>

</li>

<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Micromedex Datenbank 23. Juni 2012.</span>

</li>

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Dieser Artikel behandelt ein Gesundheitsthema. Er dient weder der Selbstdiagnose noch wird dadurch eine Diagnose durch einen Arzt ersetzt. Bitte hierzu den Hinweis zu Gesundheitsthemen beachten!</div>

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